معرفی یک مورد تومور برنر بدخیم دو طرفه تخمدان

Authors

  • نجاتی, محمدرضا
  • ستاره‌شناس, رویا
Abstract:

The patient is a 48 years old woman who came to Hazrat Rasul-e Akram hospital with complaint of dyspnea from one month ago. In complete evaluation massive pleural effusion and bilateral abdominal mass was detected.    The patient has  been operated for bilateral salpingo-oophorectomy and pathologic diagnosis was malignant Brenner tumor.    Brenner tumor is an epithelial tumor of ovary that is classified as benign, proliferating or borderline and malignant according to histologic appearance. It account for 2-3percent of all ovarian neoplasms the malignant form is rare(2%). The average age of presentation is 60 year and the most common sign is unilateral abdominal mass.     The prognosis is poor and 56% of the patients will die whithin 3 years after diagnosis.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

معرفی یک مورد فئوکروماسیتومای دو طرفه

Summary: Pheochromocytoma is an adrenal tumor characterized by symptoms of hypertension, headache, increased sweating, and tachycardia .In one third of patients, the tumor is discovered incidentally during radiological evaluation of the abdomen. In this article a case of bilateral pheochromocytoma is reported. The patient, a twelve years old boy, referred with complaints of headache, flushing, ...

full text

معرفی یک مورد نادر تومور سلول‌های ژرمینال مخلوط تخمدان

زمینه و هدف: تومور مخلوط ژرم‌سل تخمدان بیماری نادر، اما مهاجمی است که بیشتر زنان نوجوان و جوان را درگیر می‌کند، و در صورت تشخیص و درمان سریع، علاج‌پذیر است. درمان آن شیمی درمانی پس از جراحی است. در این مقاله یک مورد حاملگی موفقیت‌آمیز در بیمار مبتلا به تومور سلول‌های ژرمینال مخلوط تخمدان (کارسینوم امبریونال و تراتوم نارس) گزارش می‌شود. معرفی مورد: بیمار خانم نولی‌پار 18 ساله‌ای است که با تابلو...

full text

تومور نورواکتودرمال بدخیم محیطی: یک مورد نادر

Primitive Peripheral Malignant Neuroectodermal Tumor is a malignant neoplasm of neural origin with high mortality which occurs mostly in children and adolescents. The most common site of involvements are chest wall and paraspinal regions. Head and neck involvement is rare. The diagnosis is based upon histopathologic and immuno-histochemical studies. Treatment is combination of surgery, radiothe...

full text

معرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه

Introduction: Various inherited or acquired disorders are characterized by palmoplantar kera-toderma hyperkeratosis of hands and feet, and when accompanied with deafness indicates mutations in the gene encoding connexin -26 or a particular mutation (A7445G) of the mito-chondrial t-RNA coded for serine (MT-TS1) is created. Case Report: On skin examination of a 7 year old boy, we observed hyper...

full text

معرفی یک مورد نادر تومور سلول های ژرمینال مخلوط تخمدان

زمینه و هدف: تومور مخلوط ژرم سل تخمدان بیماری نادر، اما مهاجمی است که بیشتر زنان نوجوان و جوان را درگیر می کند، و در صورت تشخیص و درمان سریع، علاج پذیر است. درمان آن شیمی درمانی پس از جراحی است. در این مقاله یک مورد حاملگی موفقیت آمیز در بیمار مبتلا به تومور سلول های ژرمینال مخلوط تخمدان (کارسینوم امبریونال و تراتوم نارس) گزارش می شود. معرفی مورد: بیمار خانم نولی پار 18 ساله ای است که با تابلو ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 8  issue 26

pages  428- 430

publication date 2002-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023